Adrenal Kortikal Karsinom: Nadir Görülen Kanser

Adrenal Kortikal Karsinom: Nadir Görülen Kanser

Adrenal kortikal karsinom (ACC) nadir görülen bir hastalıktır. Adrenal bezlerin dış tabakası olan adrenal kortekste kanserli bir büyümeden kaynaklanır. Böbreküstü bezleri böbreklerin üstünde yer alır. Hormon üreten ve düzenleyen sistem olan endokrin sistemde önemli bir rol oynarlar. ACC ayrıca adrenokortikal karsinom olarak da bilinir. Adrenal korteks, metabolizmayı ve kan basıncını düzenleyen hormonlar üretir. Ayrıca kortizol ve testosteron gibi androjen adı verilen erkek hormonları üretir. ACC bu hormonların aşırı üretimini tetikleyebilir.

Adrenal Kortikal Karsinom Kısaca

Yaşam editörleri tarafından hazırlanan hastalık kartlari ilgili hastalığa ait en çok merak edilen sorulara kısaca yanıt verir.

  • Dikkat
  • Normal
Endişelenmeli miyim?

Adrenal kortikal karsinom nadir görülen çoğu zaman iyi huylu olan kanser türüdür.

Neye Dikkat Etmeliyim?

Tedaviniz sonrası kontrollerinizi aksatmamalısınız. Bazı durumlarda tümörün geri dönebileceğini unutmamalısınız.

Hangi Doktora/Bölüme Gidilir?

Adrenal kortikal karsinom için Üroloji (Bevliye), Genel Cerrahi bölümlerine gidilir.

Adrenal Kortikal Kanser Türleri

İki tip adrenal kortikal karsinom vardır.

Tip Fonksiyon
Fonksiyonel Tümörler Adrenal hormonların üretimini arttırır. Bu tip tümörde vücutta çok miktarda kortizol, testosteron ve aldosteron bulunur. (Aldosteron, kan basıncını düzenleyen bir hormondur.)
Fonksiyonel Olmayan Tümörler Adrenal bezlerin hormonal üretimini artırmaz.
Adrenal bezlerdeki çoğu tümör kanserli değildir. Sadece %5 ila 10 oranında kötü huylu adrenal tümörler bulunmaktadır.

Adrenal Kortikal Kansere Neden Olan Nedir?

Primer ACC nedenleri bilinmemektedir. Bununla birlikte ACC, ikincil bir kanser olabilir. İkinci bir kanser, başka bir kanser türü böbreküstü bezlerine yayıldığında olur.

Adrenal Kortikal Karsinom için Kimler Risk Altındadır?

Bilim adamları ACC için bir dizi risk faktörü belirlediler.

Eğer aşağıdaki durumlardan birine sahip iseniz, daha yüksek risk altında olabilirsiniz:
Kadın
40 ve 50 yaşları arasında
Adrenal bezleri etkileyen kalıtsal bir hastalığa sahip olmak
Agresif olan başka bir kanser formuna sahip olmak
5 yaşın altındaki çocuklar da bu durum için daha yüksek risk altındadır. Unutmayın, ACC nadir görülen bir kanserdir. Sadece bir veya daha fazla risk faktörünüz olması ACC edineceğiniz anlamına gelmez.

Adrenal Kortikal Karsinomun Belirtileri Nelerdir?

İşleyen bir tümörün semptomları hangi hormonların üretildiğine bağlıdır.

Hem işleyen hem de işlevsiz tümörler, genişledikleri takdirde karın ağrısına neden olabilirler. Fonksiyonel olmayan tümörler hormonal değişiklikler göstermeyebilir veya spesifik semptomlara neden olmazlar.

Cushing sendromu, kortizol üreten adrenal tümörlerin neden olduğu bir durumdur. ACC, Cushing’e neden olabilse de, bu duruma bağlı tümörlerin çoğu iyi huyludur. Cushing’iniz olması, kanseriniz olduğu anlamına gelmez.

Adrenal Kortikal Karsinom Tanısı

ACC’yi teşhis etmek için doktorunuz fiziksel bir muayene yapar. Hormon seviyenizi kontrol etmek için laboratuar testlerine de ihtiyacınız olabilir. Bu tükürüğünüzü, kanınızı ve idrarınızı almalarını gerektirebilir.

Doktorunuz ayrıca, adrenal bezlerinizde bir tümör aramak için görüntüleme testlerini kullanmak isteyebilir.

Bu testler şunları içerebilir:

  • Manyetik rezonans görüntüleme (MRI)
  • Bilgisayarlı tomografi
  • Pozitron emisyon tomografi (PET) taraması

Bir tümör bulunursa, incelemek için küçük bir doku parçası alınabilir. Buna biyopsi denir. Bir biyopsi doktorunuzun tümör hücrelerinin kanserli veya iyi huylu olup olmadığını görmesini sağlar. Çoğu adrenal tümör, kanserli değildir.

Adrenal Kortikal Karsinom Tedavisi

Doktorunuz durumunuza, cinsiyetinize, yaşınıza ve genel fiziksel sağlığınıza dayalı bir tedavi planı geliştirecektir. Doktor kanserinizi de evreleyebilir. Evreleme doktorunuza kanserin ne kadar ilerlediğini söyler ve doğru tedaviyi belirlemenize yardımcı olabilir.

Tümör aşamaları aşağıdaki gibi tanımlanmıştır:

Tümör Evreleri Durumu
Evre 1 Hala dokular içinde olan küçük tümörlerdir (5 santimetreden daha az).
Evre 2 Hala dokular içinde olan büyük tümörlerdir (5 santimetreden daha büyük).
Evre 3 Yakındaki lenf nodlarına ve yağ dokusuna yayılan herhangi bir büyüklükteki tümörlerdir.
Evre 4 Diğer organlara ve dokulara yayılmış olan herhangi bir büyüklükteki tümörlerdir.

Kanserinizin evresine bağlı olarak, çeşitli tedaviler mevcuttur.

Kemoterapi, vücuttaki kanser hücrelerini öldürmek için ilaçlar kullanır. Bu ilaçlar ağız yoluyla alınabilir veya damarlar yoluyla uygulanabilir.

Gerektiğinde ameliyat, böbreküstü bezini ve çevresindeki dokuyu kaldırabilir.

Radyasyon, kanser hücrelerini öldürmek için kullanılabilir. İki çeşit radyasyon terapisi vardır. Harici radyasyon tedavisi vücudunuzun dışından uygulanır. İç tedavi, vücudunuzdaki radyoaktif maddeleri doğrudan tümöre uygular. İç terapinin uygulanması için kateterler, iğneler veya teller kullanılabilir.

Biyolojik terapi, kendi bağışıklık sisteminizi ve kanserinizi yok etmek için vücudunuzu kullanır.

Prognoz: Uzun Vadede Ne Beklenir?

Kanserinizin aşaması, tedavilerin ne kadar iyi çalıştığını etkileyebilir. Doktorunuz, kanserinizin tedaviye yanıtını kontrol etmek için takip ziyaretleri isteyecektir. Bazen bir tümör geri dönebilir ve daha fazla tedaviye ihtiyacınız olabilir.

Doktorunuz ayrıca, ACC ile ilgili diğer olası problemler için sağlığınızı da izleyecektir. Fonksiyonel tümörlerin neden olduğu hormon değişiklikleri ek semptomlara yol açabilir. Aldığınız tedavinin seyri, bu sorunların çözümüne yardımcı olmaya odaklanabilir.

Kaynak: Healthline

Yorumlar (0)

Sonraki yazı yükleniyor...