Korpus Kallozum Agenezi (ACC) Nedir?

Korpus kallozum beyinin sağ ve sol taraflarını birbirine bağlayan yapıdır. Ajenez, “bir organın olmaması” ya da “oluşmamış” anlamına gelen bir kelimedir. Korpus kallozum ajenezi, beyinin sağ ve sol yarım küreleri arasındaki yapının doğum kusuru nedeniyle tam olarak oluşmamasıdır.

Korpus Kallozum Agenezi (ACC) Kısaca

Yaşam editörleri tarafından hazırlanan hastalık kartlari ilgili hastalığa ait en çok merak edilen sorulara kısaca yanıt verir.

Dikkat
Normal

Endişelenmeli miyim?

ACC doğuştan gelen bir bozukluktur. Pek çok faktör çocuğunuzun ACC olma riskini arttırır.

Dipnot:

ACC için herhangi bir çare yoktur. Ancak çocuğunuzun doktoru belirtileri hafifletmek için ilaç tedavisi önerebilir.

Hangi Doktora/Bölüme Gidilir?

ACC için Nöroloji (Beyin ve Sinir Hastalıkları), Beyin Cerrahisi bölümlerine gidilir.

Korpus Kallozum Ajenezi Nedir?

Korpus kallozum beyinin sağ sol taraflarını birbirine bağlayan eğimli yapıdır. Sürekli olarak gelip giden 200 milyon sinir lifi içerir. Korpus kallozum ajenezi (ACC) korpus kallozumu oluşturan sinir liflerinin tam olarak oluşmamasıdır. Doğum kusuru olarak ortaya çıkar. Bunun anlamı kişi doğduğunda var olan bir sorundur.

Eğer ACC ile doğan bir bebeğiniz varsa bu sorunla birlikte hayatta kalabilir. Ancak hayatının çeşitli dönemlerinde farklı sorunlarla karşılaşabilir.

Belirli ACC oluşumlarını tarif etmek için kullanılan terimler:

Kısmi korpus kallozum ajenezi
Korpus kallozum hücre azlığı
Korpus kallozum disjenezi

ACC en yaygın beyin kusurudur. Her 1000 kişiden 7’sini etkileyebilir.

Korpus Kallozum Agenezi (ACC) Belirtileri

Bazı vakalarda ACC dramatik belirtilere neden olmaz. Genel olarak gelişimsel gecikmelere yol açar.

Örneğin ACC çocuğun motor yeteneklerinin, oturmak, yürümek ya da bisiklete binmek, gelişimini geciktirebilir. Ayrıca zayıf koordinasyon da yaygındır. Çocuğunuz dil ve konuşma yeteneklerinin gecikmesi nedeniyle iletişim sorunu yaşayabilir. Bilişsel bozukluklar da olabilmesine rağmen ACC olan kişilerin geneli normal bir zekaya sahiptir.

Diğer ACC belirtileri:

Nöbetler
Görüş sorunları
Kronik kabızlık
Duyma sorunları
Düşük kas tonu
Yüksek acı toleransı
Uyku zorlukları
Sosyal gerilik
Diğer kişilerin bakış açısını anlamada zorluk
Yüz ifadelerini anlamada zorlanma
Sosyal ipuçlarını anlamada zorlanma
Doğru ile doğru olmayanı ayırt etmede zorlanma
Soyut nedenleri anlamada zorluk
Takıntılı davranışlar
Dikkat eksikliği
Ürkeklik

Korpus Kallozum Agenezi (ACC)’nin Nedeni Nedir?

Çocuğun korpus kallozumu ilk dönemin sonunda oluşur. Bu süre zarfında belirli ilaçlara maruz kalmak – valproate- risk faktörünü arttırır. Diğer bir risk faktörü ise alkol ve sigara kullanımıdır. Eğer çocuğun annesi hamilelik sırasında rubella gibi bir virüs enfeksiyonuna yakalanırsa ACC meydana gelebilir.

Kromozom hasarları ya da anormallikleri de ACC riskini yükseltir. Örneğin trisomi ACC ile bağlantılıdır. Trisomi de çocuğunuzun 8, 13 ve 18 kromozomları 2 yerine 3 kopyaya sahiptir.

ACC vakalarının geneli beyin anormallikleri ile birlikte görülür. Örneğin, eğer çocuğunuzun beyninde kist oluşursa bu durum korpus kallozumuetkileyerek ACC’ye neden olabilir.

Diğer sorunlar:

Arnold-Chiari bozukluğu
Dandy-Walker sendromu
Aicardi sendromu
Andermann sendromu
Acrocallosal sendromu
Şizensefali
Holoprozensefali
Hidrosefali

Korpus Kallozum Agenezi (ACC) Nasıl Teşhis Edilir?

Eğer çocuğunuzda ACC varsa doktorunuz bunu doğum öncesi ultrasonunda fark edebilir. Eğer ultrason ile ACC olduğunu görürlerse emin olmak için MRI isterler.

Diğer vakalarda ACC teşhis edilmeden birey hayatına devam eder. Eğer diğer doktorlar ACC olduğundan şüphelenirlerse MRI taraması isteyebilirler.

Kaynak: https://www.healthline.com